Bebê nasce com sexo indefinido na Paraíba

Victor Pax escreveu:Primeiramente o hermafroditismo não é tão raro assim, talvez se referissem ao órgão genital tão intermediário que não tinha em canal urinário aberto.

Sobre primos, sim realmente quanto mais próximo geneticamente maiores a chances de características genéticas se acentuarem em famílias já com propensão (ou seja se a família tem o gene de uma característica, seja de uma doença, seja de cabelos claros e ondulados ou nanismo ou resistência a determinada doença, ele vai se manifestar mais facilmente nessa criança).

Mas casamentos assim não são exatamente uma sentença de deformidades e doenças.

Voltando a casamentos consangüíneos, na criação de peixes, de aves, de gatos, de cães, etc eles são muito utilizados para reforçar características (cor de pele, resistência, olfato, comportamento, tamanho, etc).

Christopher...Pekneo escreveu:Meu Vô e minha Vó são primos, e meu pai e minha tia, não tem problemas...xD

Cara, esse papo me lembrou do 'The Preacher'...Quem Leu sabe do que eu estou falando...xD

Koppe escreveu:

Christopher...Pekneo escreveu:Meu Vô e minha Vó são primos, e meu pai e minha tia, não tem problemas...xD

Cara, esse papo me lembrou do 'The Preacher'...Quem Leu sabe do que eu estou falando...xD

É verdade, tô rindo aqui... e em Preacher esse problema aparece duas vezes.

Christopher...Pekneo escreveu:

Koppe escreveu:

Christopher...Pekneo escreveu:Meu Vô e minha Vó são primos, e meu pai e minha tia, não tem problemas...xD

Cara, esse papo me lembrou do 'The Preacher'...Quem Leu sabe do que eu estou falando...xD

É verdade, tô rindo aqui... e em Preacher esse problema aparece duas vezes.

Pois é...xD

Consanguinidade

O acasalamento consanguíneo (endocruzamento), assim como a estratificação e o cruzamento preferencial positivo, causa aumento da frequência de ambos os genótipos homozigotos e uma redução da forma heterozigótica correspondente. Diversamente dos distúrbios em populações estratificadas, onde cada subgrupo tende a ter uma alta frequência de alguns alelos, o acasalamento consanguíneo permite que alelos menos comuns se tornem homozigóticos, e os tipos de distúrbios recessivos observados na progênie de pais aparentados podem ser muito raros e incomuns.

Uma característica importante de alguns distúrbios recessivos raros é que eles frequentemente aparecem na progênie de acasalamentos consanguíneos. Quanto mais raro o distúrbio, mais forte é essa tendência. Assim, a maioria dos indivíduos afetados por um distúrbio relativamente comum, como a fibrose cística, não resulta de consanguinidade, pois o alelo mutante é muito comum na população em geral. Contudo, a consanguinidade é encontrada mais amiúde nos antepassados de pacientes com afecções muito incomuns. No xeroderma pigmentoso, um distúrbio autossômico recessivo infrequente do reparo do DNA, por exemplo, mais de 20% dos casos relatados resultam de casamentos entre primos de primeiro grau.

Embora na maioria das populações das atuais sociedades ocidentais a incidência de casamento entre primos seja baixa, em alguns grupos é relativamente comum. Neste sentido, todos os acasalamentos são pelo menos remotamente consanguíneos, pois quaisquer duas pessoas tem no mínimo um ancestral antigo em comum. Se houve três gerações por século, os adultos jovens atuais possuem cerca de 64 (26)ancestrais (tetravós) que eram adultos jovens na época da Revolução Francesa (1789), e estes podem muito bem ter sido 64 indivíduos não aparentados; mas cada pessoa tem cerca de 224 ancestrais, ou quase 17 milhões, que viviam na época da Carta Magna (1215). É muito improvável, senão impossível, que 17 milhões de indivíduos diferentes estivessem envolvidos. Assim, uma criança de praticamente qualquer acasalamento costuma ser homozigótica por descendência em um ou mais loci, tendo herdado a cópia idêntica de um gene através de ambas as linhagens parentais.

Embora a pesquisa genealógica elucide a história da espécie humana como uma única família, o risco genético para a prole de casamento entre indivíduos aparentados não é tão grande como às vezes se imagina. Os riscos absolutos de uma progênie anormal para casamentos entre primos em primeiro grau são menos que o dobro do risco populacional global para casamentos entre pessoas não aparentadas. A consanguinidade ao nível de primos em terceiro grau ou parentescos mais remotos não é considerada geneticamente significativa, e o aumento do risco de uma prole anormal é desprezível nesses casos. Mesmo assim, provavelmente muitas pessoas homozigotas para um alelo raro o herdaram de ambos os pais desde um ancestral comum remoto que era heterozigoto.

Fonte: Thompson & Thompson (1993) Genética Médica. Quinta edição. Guanabara Koogan. pp 105-106.

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